Home » Βιο-Άρθρα » Υγεία

Υγεία

«Σαν σενάριο επιστημονικής φαντασίας»: Πώς η νέα γενιά ανοσοθεραπείας μπορεί να νικήσει τον καρκίνο

Η νέα ανοσοθεραπεία φέρνει εντυπωσιακά αποτελέσματα κατά του καρκίνου, με την επιστημονική κοινότητα να μιλά ακόμη και για μια νέα εποχή στην ογκολογία Έπειτα από σχεδόν έναν αιώνα έρευνας και εξέλιξης, οι θεραπείες που ενισχύουν το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να καταπολεμά τον καρκίνο, μπαίνουν πλέον σε μια νέα φάση, προσφέροντας σε πολλούς ασθενείς σημαντικά καλύτερες προοπτικές επιβίωσης και ανάρρωσης. Η ...

Read More »

Πρώτη γέννηση μετά από μεταμόσχευση μήτρας από νεκρή δότρια στο Ηνωμένο Βασίλειο 

Μια ιστορική ιατρική εξέλιξη σημειώθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο, καθώς γεννήθηκε μωρό από μητέρα που υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση μήτρας από νεκρή δότρια. Πρόκειται για την πρώτη τέτοια γέννηση στη χώρα και μόλις την τρίτη που καταγράφεται σε ολόκληρη την Ευρώπη. Η μητέρα του μωρού, Γκρέις Μπελ, γεννήθηκε χωρίς μήτρα και είχε ενημερωθεί από νεαρή ηλικία ότι δεν θα μπορούσε ποτέ να κυοφορήσει. ...

Read More »

Αξιολόγηση της αξιοπιστίας της τεχνητής νοημοσύνης σε εφαρμογές ιατρικής καθοδήγησης 

Μια νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Nature Medicine κρούει τον κώδωνα του κινδύνου σχετικά με τη λειτουργία “Health” του ChatGPT, καθώς διαπιστώθηκε ότι η πλατφόρμα αποτυγχάνει τακτικά να αναγνωρίσει σοβαρά ιατρικά περιστατικά. Ειδικοί χαρακτηρίζουν τα ευρήματα «απίστευτα επικίνδυνα», επισημαίνοντας ότι το σύστημα υποτίμησε τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων σε περισσότερες από τις μισές περιπτώσεις (51,6%) που απαιτούσαν άμεση μεταφορά στο νοσοκομείο, ...

Read More »

ΠΩΣ ΘΑ ΕΦΑΡΜΟΣΤΕΙ Η ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΤΟ ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΓΕΙΑΣ

ΠΩΣ ΘΑ ΕΦΑΡΜΟΣΤΕΙ Η ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΤΟ ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΓΕΙΑΣ Πώς πέτυχε η Αυστραλία Το παράδειγμα της Αυστραλίας στη γονιδιωματική, τους κύριους παράγοντεςεπιτυχίας του και τις πιθανότητες να εφαρμοστεί η γονιδιωματική ιατρική στοελληνικό σύστημα υγείας, παρουσίασε ο καθηγητής Ιωάννης Χριστοδούλου,Director, Genomic Medicine Theme, Murdoch Children’s Research Institute,Melbourne, Victoria, Australia στην εισαγωγική ομιλία του στο 6ο ΔιεθνέςΣυνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. ...

Read More »

Νέα δημοσίευση στο περιοδικό της Ευρωπαικής Ένωσης Γενετικής Ανθρώπου (Eur J Hum Genet) για τις Προυποθέσεις ελέγχου του DNA νεογνών

Νέα δημοσίευση στο European Journal of Human Genetics: «Η εισαγωγή της αλληλούχισης ολόκληρου γονιδιώματος στον νεογνικό έλεγχο στην Ελλάδα: Ηθικές, κλινικές και πολιτικές διαστάσεις στο ευρωπαϊκό πλαίσιο.» Η αλληλούχιση ολόκληρου γονιδιώματος (Whole Genome Sequencing – WGS) έχει μεγάλες προοπτικές για την έγκαιρη ανίχνευση σπάνιων γενετικών νοσημάτων. Ωστόσο, η χρήση της σε πληθυσμιακά προγράμματα νεογνικού ελέγχου εγείρει σημαντικά ηθικά, επιστημονικά και ζητήματα διακυβέρνησης.  Το 2024, το Υπουργείο Υγείας ...

Read More »

Από τις στοχευμένες εξετάσεις DNA σε εξετάσεις DNA σε ολόκληρο το γονιδίωμα στα προγράμματα δημόσιας υγείας — European Journal of Human Genetics

Εισαγωγή Πάνω από πενήντα χρόνια πριν, οι χώρες άρχισαν να οργανώνουν προγράμματα δημόσιου ελέγχου υγείας για νεογέννητα και άλλες ομάδες-στόχους. Όταν αποδείχθηκε ότι η φαινυλκετονουρία (PKU) είναι μια θεραπεύσιμη πάθηση και ότι η «βαθιά γνωστική δυσλειτουργία» μπορεί να αποφευχθεί με την έγκαιρη διάγνωση και τον περιορισμό της πρόσληψης φαινυλαλανίνης μέσω της διατροφής, οι κυβερνήσεις ήταν πολύ πρόθυμες να εφαρμόσουν τον ...

Read More »

Τσερνόμπιλ: Έρευνα έδειξε γενετικές μεταλλάξεις 40 χρόνια μετά στα παιδιά των εργαζομένων

Διεθνής μελέτη αποκαλύπτει διαγενεακές αλλοιώσεις στα παιδιά των «εκκαθαριστών» του πυρηνικού ολέθρου Τέσσερις δεκαετίες έχουν περάσει από τη στιγμή που ο αντιδραστήρας 4 του Τσερνόμπιλ σκόρπισε τον θάνατο, όμως οι «ουλές» της ραδιενέργειας φαίνεται πως μεταφέρονται από γενιά σε γενιά. Μια πρωτοποριακή μελέτη του Πανεπιστημίου της Βόννης, που δημοσιεύεται στην επιθεώρηση Scientific Reports, φέρνει στο φως νέα δεδομένα για το ...

Read More »

Πρώτη θεραπεία για σοβαρές σπάνιες νόσους των νεφρών, με ελληνική “σφραγίδα”

Δύο σπάνιες, σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή νόσοι των νεφρών με κακή πρόγνωση, βρίσκουν για πρώτη φορά στοχευμένη θεραπεία. Μερικούς μήνες μετά τις ΗΠΑ, τo pegcetacoplan (πεγκσετακοπλάνη) εξασφάλισε και ευρωπαϊκή έγκριση για την πρωτοπαθή σπειραματοπάθεια C3 (C3G) και την πρωτοπαθή μεμβρανοϋπερπλαστική σπειραματονεφρίτιδα (IC-MPGN), δίνοντας ελπίδα σε περίπου 8.000 ασθενείς στην Ευρώπη, μεταξύ αυτών και έφηβοι, ηλικίας 12 ως 17 ετών. ...

Read More »

Wildfire Smoke Exposure May Raise Autism Risk in Kids

What risk does wildfire smoke pose during late-term pregnancies? This is what a recent study published in Environmental Science & Technology hopes to address as a team of researchers investigated a link between wildfire smoke exposure for pregnant mothers and an increased risk in autism for their unborn children. This study has the potential to help researchers, climate scientists, medical ...

Read More »

Ο καφές συνδέεται με την επιβράδυνση της γήρανσης του εγκεφάλου, σύμφωνα με μελέτη σε 130.000 άτομα

Μελέτη υποδηλώνει ότι η μέτρια κατανάλωση καφεΐνης μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο άνοιας και να επιβραδύνει τη γνωστική έκπτωση. Ως είδος, αγαπάμε ιδιαίτερα την καφεΐνη. Το τσάι είναι το δεύτερο πιο καταναλωμένο ρόφημα παγκοσμίως, μετά το νερό, και οι περισσότεροι ενήλικες στις Ηνωμένες Πολιτείες ξεκινούν τη μέρα τους με καφέ. Και παρόλο που πολλοί άνθρωποι καταναλώνουν καφεΐνη για να πάρουν ...

Read More »