Γενωμικός Έλεγχος Νεογνών 2025

Απολογισμός και Συμπεράσματα Ημερίδας «Νεογνικός Γενετικός Έλεγχος» 29.11.2025 Η ημερίδα με θέμα τον νεογνικό γενετικό έλεγχο, που διοργανώθηκε από τον Σύνδεσμο Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδος στις 29.11.2025, ολοκληρώθηκε με μεγάλη επιτυχία. Την παρακολούθησαν — δια ζώσης και διαδικτυακά — πάνω από 400 συμμετέχοντες, γεγονός που αποδεικνύει το έντονο ενδιαφέρον της επιστημονικής κοινότητας και του ευρύτερου κοινού για το θέμα.Οι συμμετέχοντες ενημερώθηκαν ...

Read More »

Τη νέα της Σύσταση σχετικά με τις βιοηθικές διαστάσεις του νεογνικού γενετικού ελέγχου, με αλληλούχηση του ανθρώπινου γονιδιώματος, δημοσιεύει η Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής και Τεχνοηθικής. Διαβάστε την στο αρχείο: ΣΥΣΤΑΣΗ για τις βιοηθικές διαστάσεις του νεογνικού γενετικού ελέγχου με αλληλούχηση του ανθρώπινου γονιδιώματοςΛήψη

Read More »

Στις ΗΠΑ, τα νεογέννητα υποβάλλονται σε αιμοληψία από τη φτέρνα (heel prick test) για τον έλεγχο γενετικών και μεταβολικών νοσημάτων. Στο Νιου Τζέρσεϊ, τα δείγματα αυτά, σύμφωνα με τα αρχεία της Πολιτείας, διατηρούνται (υπό ασαφές καθεστώς) για 23 χρόνια, γεγονός που έχει προκαλέσει προσφυγές κατά του Υπουργείου Υγείας. Οι γονείς υποστηρίζουν ότι δεν ενημερώνονται για τη μακρόχρονη διατήρηση, ούτε για τη ...

Read More »

Εχει νόημα να γνωρίζουμε ότι ένα παιδί κινδυνεύει στα 50 του από μια ανίατη ασθένεια; Ελπίδες και δισταγμοί για την αλληλούχηση του γονιδιώματος στα μωρά Με έναν απλό γενετικό έλεγχο μπορούμε να «διαβάσουμε» ολόκληρο το γενετικό υλικό ενός μωρού. Πολλοί επιστήμονες βλέπουν σε αυτή την τεχνολογία ένα άλμα μπροστά για τη δημόσια υγεία. Αλλοι προειδοποιούν πως μαζί με την τεχνολογία ...

Read More »

To FirstSteps ανακοινώνει την κοινή συναινέσει λύση της Σύμβασής του με το Υπουργείο Υγείας, που είχε στόχο την επιστημονική και τεχνική υποστήριξη του Δημοσίου στο δωρεάν προσφερόμενο πιλοτικό ερευνητικό πρόγραμμά του για τη ανίχνευση  σπάνιων γενετικών  νοσημάτων στα παιδιά που γεννιούνται σήμερα. Το 2020 γεννήθηκαν στην Ελλάδα 550 παιδιά με σπάνια γενετικά νοσήματα. Ορισμένα από τα γενετικά νοσήματα της παιδικής ...

Read More »

Τα μεγάλα ερωτήματα και τα ψιλά γράμματα της ανάθεσης σε ιδιωτική εταιρεία της αλληλούχισης του γονιδιώματος 100.000 νεογνών έως το 2029 – Ο Αδωνις Γεωργιάδης επιμένει στην ορθότητα της επιλογής, αλλά η επιστημονική κοινότητα αντιδρά – Πώς όλα πήγαν λάθος. Διαχρονικές αδυναμίες της χώρας μας – όπως η λήψη αποφάσεων που αφορούν τις ζωές μας χωρίς καμία διαβούλευση, αλλά και ...

Read More »

Διαβάστε στο αρχείο που ακολουθεί τις: Επιστημονικές και θεσμικές ενστάσεις για καθολικό προληπτικό γονιδιωματικό έλεγχο στα νεογνά από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΛΕΓΧΟΥ WGS ΝΕΟΓΝΩΝΛήψη

Read More »

Kορυφαίοι επιστήμονες από τα κρίσιμα πεδία της βιολογίας, της γενετικής, της ιατρικής, των επιστημών υγείας, της νομικής, της βιοηθικής, των κοινωνικών επιστημών, καθώς και άμεσα ενδιαφερόμενοι, υπογράφουν ανοιχτή επιστολή προς όλη την πολιτική και πνευματική ηγεσία της χώρας για το σκάνδαλο με την ιδιωτικοποίηση του DNA των νεογνών.  Με τη δημόσια έκκλησή τους με τίτλο «Για το DNA των παιδιών ...

Read More »

Πελάτες και ρυθμιστικές αρχές είχαν αυξήσει την πίεση προς τη 23andMe για τη διαφύλαξη της γενετικής πληροφορίας, που είχε συγκεντρώσει Η Regeneron Pharmaceuticals συμφώνησε να εξαγοράσει το πιο πολύτιμο περιουσιακό στοιχείο της 23andMe – τη βάση δεδομένων με γενετικά δείγματα περίπου 15 εκατομμυρίων ανθρώπων – έναντι 256 εκατομμυρίων δολαρίων, σε μια συμφωνία που έρχεται να επισφραγίσει την πτώχευση της άλλοτε ...

Read More »

Τι μπορούμε να ελέγξουμε για το παιδί προτού γεννηθεί; Πού σταματάει ο προγεννητικός έλεγχος και πού αρχίζει η βιολογική «παραγγελία» μωρού; Και τι συμβαίνει όταν ακόμη και το DNA δεν προβλέπει με βεβαιότητα το μέλλον; Χαρτογράφηση μιας βιοτεχνολογικής «αγοράς» που κάνει ήδη άλματα Η Χαρίτα Στυλιανίδου και ο άνδρας της προσπαθούσαν τρία χρόνια να αποκτήσουν δεύτερο παιδί. Λίγο πριν απευθυνθούν ...

Read More »