Υγεία

Tο Βέλγιο προχωρά σε μία καίριας σημασίας μεταρρύθμιση για τη δωρεά γαμετών, μέσω της έγκρισης από το Ομοσπονδιακό Υπουργικό Συμβούλιο, σχεδίου σύμφωνα με το οποίο τα τέκνα που έχουν συλληφθεί μέσω δωρεάς γαμετών, δύνανται να λάβουν γνώση για την ταυτότητα του δότη τους. Η ρύθμιση αυτή αντίκειται στο υφιστάμενο καθεστώς της ανωνυμίας. Βάσει του σχεδίου, τα τέκνα θα δύνανται από ...

Read More »

Η ΕΕΒT ανακοινώνει την έκδοση του 1ου τεύχους του 12ου τόμου του περιοδικού «Βιοηθικά» (Μάρτιος 2026). Το περιοδικό αποτελεί ηλεκτρονική έκδοση της Επιτροπής σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Πληροφορικής και Τηλεπικοινωνιών του ΕΚΕΦΕ «Δημόκριτος».  Σκοπός του περιοδικού είναι η ενημέρωση και η ανταλλαγή απόψεων και γνώσεων μεταξύ επιστημόνων όλων των κλάδων που έχουν θεωρητικό ή πρακτικό ενδιαφέρον για θέματα που ...

Read More »

Σύνοψη  Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Otarmeni της Regeneron, την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την κληρονομική κώφωση.  Η θεραπεία αντιμετωπίζει τη βαριά έως πολύ βαριά νευροαισθητήρια απώλεια ακοής που οφείλεται σε μεταλλάξεις του γονιδίου OTOF (έλλειψη της πρωτεΐνης οτοφερλίνης). Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή CHORD έδειξαν ότι το 80% των ασθενών ηλικίας 10 μηνών έως 16 ετών ...

Read More »

Την 25η Απριλίου γιορτάζουμε την Ημέρα του DNA – μια επέτειο αφιερωμένη στην ανακάλυψη της διπλής έλικας που αποτελεί το γονιδίωμα του ανθρώπου και όλων των έμβιων όντων. Η ανακάλυψη έγινε το 1953 από τους James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin και Maurice Wilkins και άλλαξε ριζικά την κατανόηση της  βιολογικής ζωής. Το DNA έχει σημασία επειδή η ζωή έχει σημασία. Από τη στιγμή ...

Read More »

Η νέα ανοσοθεραπεία φέρνει εντυπωσιακά αποτελέσματα κατά του καρκίνου, με την επιστημονική κοινότητα να μιλά ακόμη και για μια νέα εποχή στην ογκολογία Έπειτα από σχεδόν έναν αιώνα έρευνας και εξέλιξης, οι θεραπείες που ενισχύουν το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να καταπολεμά τον καρκίνο, μπαίνουν πλέον σε μια νέα φάση, προσφέροντας σε πολλούς ασθενείς σημαντικά καλύτερες προοπτικές επιβίωσης και ανάρρωσης. Η ...

Read More »

Μια ιστορική ιατρική εξέλιξη σημειώθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο, καθώς γεννήθηκε μωρό από μητέρα που υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση μήτρας από νεκρή δότρια. Πρόκειται για την πρώτη τέτοια γέννηση στη χώρα και μόλις την τρίτη που καταγράφεται σε ολόκληρη την Ευρώπη. Η μητέρα του μωρού, Γκρέις Μπελ, γεννήθηκε χωρίς μήτρα και είχε ενημερωθεί από νεαρή ηλικία ότι δεν θα μπορούσε ποτέ να κυοφορήσει. ...

Read More »

Μια νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Nature Medicine κρούει τον κώδωνα του κινδύνου σχετικά με τη λειτουργία “Health” του ChatGPT, καθώς διαπιστώθηκε ότι η πλατφόρμα αποτυγχάνει τακτικά να αναγνωρίσει σοβαρά ιατρικά περιστατικά. Ειδικοί χαρακτηρίζουν τα ευρήματα «απίστευτα επικίνδυνα», επισημαίνοντας ότι το σύστημα υποτίμησε τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων σε περισσότερες από τις μισές περιπτώσεις (51,6%) που απαιτούσαν άμεση μεταφορά στο νοσοκομείο, ...

Read More »

ΠΩΣ ΘΑ ΕΦΑΡΜΟΣΤΕΙ Η ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΤΟ ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΓΕΙΑΣ Πώς πέτυχε η Αυστραλία Το παράδειγμα της Αυστραλίας στη γονιδιωματική, τους κύριους παράγοντεςεπιτυχίας του και τις πιθανότητες να εφαρμοστεί η γονιδιωματική ιατρική στοελληνικό σύστημα υγείας, παρουσίασε ο καθηγητής Ιωάννης Χριστοδούλου,Director, Genomic Medicine Theme, Murdoch Children’s Research Institute,Melbourne, Victoria, Australia στην εισαγωγική ομιλία του στο 6ο ΔιεθνέςΣυνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. ...

Read More »

Νέα δημοσίευση στο European Journal of Human Genetics: «Η εισαγωγή της αλληλούχισης ολόκληρου γονιδιώματος στον νεογνικό έλεγχο στην Ελλάδα: Ηθικές, κλινικές και πολιτικές διαστάσεις στο ευρωπαϊκό πλαίσιο.» Η αλληλούχιση ολόκληρου γονιδιώματος (Whole Genome Sequencing – WGS) έχει μεγάλες προοπτικές για την έγκαιρη ανίχνευση σπάνιων γενετικών νοσημάτων. Ωστόσο, η χρήση της σε πληθυσμιακά προγράμματα νεογνικού ελέγχου εγείρει σημαντικά ηθικά, επιστημονικά και ζητήματα διακυβέρνησης.  Το 2024, το Υπουργείο Υγείας ...

Read More »

Εισαγωγή Πάνω από πενήντα χρόνια πριν, οι χώρες άρχισαν να οργανώνουν προγράμματα δημόσιου ελέγχου υγείας για νεογέννητα και άλλες ομάδες-στόχους. Όταν αποδείχθηκε ότι η φαινυλκετονουρία (PKU) είναι μια θεραπεύσιμη πάθηση και ότι η «βαθιά γνωστική δυσλειτουργία» μπορεί να αποφευχθεί με την έγκαιρη διάγνωση και τον περιορισμό της πρόσληψης φαινυλαλανίνης μέσω της διατροφής, οι κυβερνήσεις ήταν πολύ πρόθυμες να εφαρμόσουν τον ...

Read More »