Tag Archives: θεραπεία

Η νέα ανοσοθεραπεία φέρνει εντυπωσιακά αποτελέσματα κατά του καρκίνου, με την επιστημονική κοινότητα να μιλά ακόμη και για μια νέα εποχή στην ογκολογία Έπειτα από σχεδόν έναν αιώνα έρευνας και εξέλιξης, οι θεραπείες που ενισχύουν το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να καταπολεμά τον καρκίνο, μπαίνουν πλέον σε μια νέα φάση, προσφέροντας σε πολλούς ασθενείς σημαντικά καλύτερες προοπτικές επιβίωσης και ανάρρωσης. Η ...

Read More »

Δημοσιεύθηκε πρόσφατα νέο άρθρο ανασκόπησης με τίτλο «Nanoprecipitation- and Nanoemulsification-Based Systems for Nucleic Acid Delivery» στο περιοδικό Current Opinion in Colloid & Interface Science (IF 7.0) με συμμετοχή ερευνητών του ΙΧΒ/ΕΙΕ και συγγραφέα επικοινωνίας τη Δρ. Ευγενία Μήτσου. Το άρθρο παρουσιάζει τις πρόσφατες εξελίξεις στον σχεδιασμό νανοσυστημάτων που βασίζονται στις τεχνικές νανο-κατακρήμνισης και νανο-γαλακτωματοποίησης για τη μεταφορά νουκλεϊκών οξέων. Η ...

Read More »

Δύο σπάνιες, σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή νόσοι των νεφρών με κακή πρόγνωση, βρίσκουν για πρώτη φορά στοχευμένη θεραπεία. Μερικούς μήνες μετά τις ΗΠΑ, τo pegcetacoplan (πεγκσετακοπλάνη) εξασφάλισε και ευρωπαϊκή έγκριση για την πρωτοπαθή σπειραματοπάθεια C3 (C3G) και την πρωτοπαθή μεμβρανοϋπερπλαστική σπειραματονεφρίτιδα (IC-MPGN), δίνοντας ελπίδα σε περίπου 8.000 ασθενείς στην Ευρώπη, μεταξύ αυτών και έφηβοι, ηλικίας 12 ως 17 ετών. ...

Read More »

Η μελέτη βασίζεται σε δεκαετή έρευνα στη συστημική βιολογία. Ένα ολοκληρωμένο βιολογικό μοντέλο που αποσαφηνίζει τον τρόπο με τον οποίο οι γενετικές ευαλωτότητες και οι περιβαλλοντικοί παράγοντες αλληλεπιδρούν και τελικά οδηγούν στην εμφάνιση διαταραχών του αυτιστικού φάσματος (ΔΑΦ), παρουσιάζει μια πρόσφατη αμερικανική έρευνα. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Mitochondrion, παρουσιάζει ένα μεταβολικό μοντέλο σηματοδότησης «τριπλού πλήγματος» το οποίο ...

Read More »

Oσοι έχουν έναν γονιό με νόσο του Χάντινγκτον έχουν 50% πιθανότητα να αναπτύξουν την ασθένεια, η οποία μέχρι σήμερα ήταν ανίατη. Για πρώτη φορά, επιστήμονες κατάφεραν να αντιμετωπίσουν με επιτυχία τη νόσο του Χάντινγκτον μέσω μιας πρωτοποριακής γονιδιακής θεραπείας. Η νόσος του Χάντινγκτον είναι μία κληρονομική, εκφυλιστική ασθένεια που προκαλείται από ένα μόνο γονιδιακό ελάττωμα. Σκοτώνει σταθερά τα εγκεφαλικά κύτταρα, ...

Read More »

(Άρθρο της Βασιλικής Μιχοπούλου) Μια ερευνητική ομάδα στην Κύπρο φέρνει την επιστημονική κοινότητα ένα βήμα πιο κοντά σε μια πιθανή γονιδιακή θεραπεία για το σύνδρομο Charcot-Marie-Tooth. «Από τότε που θυμάμαι τον εαυτό μου, ήμουν διαφορετική. Ως παιδί, το να τρέχω, να παίζω και να βαδίζω μαζί με τους φίλους μου ήταν μια πρόκληση. Ένιωθα ότι ήμουν πολύ αργή και σκόνταφτα ...

Read More »

Η επιτυχία της μιτοχονδριακής γονιδιακής θεραπείας ανοίγει τον δρόμο για την επανεξέταση της αποδοχής της εμβρυϊκής γονιδιακής θεραπείας για σοβαρές γενετικές ασθένειες Πριν από μερικές ημέρες ο κόσμος έμαθε ένα ακόμη θαυμαστό επίτευγμα της ιατρικής που ήταν αποτέλεσμα των γνώσεων που αποκτήθηκαν σιγά σιγά στα περασμένα 50 χρόνια, χάρις στις συνεχείς έρευνες εκατοντάδων επιστημόνων. Για πρώτη φορά γεννήθηκαν παιδιά που ...

Read More »

Εισαγωγή Σκοπός του προγράμματος είναι η εις βάθος κατανόηση του ρόλου των γονιδιακών μεταλλάξεων και των μοριακών μηχανισμών καθώς και των γενετικών παραγόντων που συμβάλλουν στην ανάπτυξη του καρκίνου, προκειμένου οι εκπαιδευόμενοι/ες να αποκτήσουν μια ολοκληρωμένη εικόνα της προδιάθεσης ενός ατόμου στον καρκίνο και των τρόπων αντιμετώπισης του καρκίνου και να είναι ικανοί να επικοινωνήσουν τη γνώση αυτή.Το πρόγραμμα φιλοδοξεί ...

Read More »

Ένας νέος δρόμος ανοίγει για την θεραπεία του καρκίνου. Η γενετική και τα επιτεύγματά της συναντώνται στην Ιατρική. Μία ενδιαφέρουσα εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 9 Μαΐου στις 19.30 στην αίθουσα Παντελής Πρεβελάκης στο Ωδείο Ρεθύμνου με ομιλήτριες την καθηγήτρια Μοριακής Γενετικής Ανθρώπου του Τμήματος Βιολογίας του ΕΚΠΑ, Παναγούλα Κόλλια και την Επίκουρη Καθηγήτρια Παθολογικής Ανατομικής του Τμήματος Ιατρικής του ...

Read More »

(Άρθρο της Β. Μιχοπούλου) Ιάπωνες επιστήμονες κατάφεραν να αφαιρέσουν το επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος που προκαλεί αυτή τη γενετική διαταραχή. Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Mie Graduate School of Medicine στην Ιαπωνία σημείωσαν σημαντική πρόοδο στη θεραπεία του συνδρόμου Down μέσω γονιδιωματικής τροποποίησης, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο PNAS Nexus. Το σύνδρομο Down ή Τρισωμία 21 είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται ...

Read More »