Έγκριση στις ΗΠΑ από τη Ακαδημία Ιατρικής στη δημιουργία αρσενικών εμβρύων “τριών ατόμων”

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) θα πρέπει να εγκρίνει κλινικές δοκιμές για τη μεταφορά DNA από υγιή ωάρια σε ασθενή έμβρυα, δήλωσε σήμερα η Εθνική Ακαδημία Ιατρικής των ΗΠΑ στο Nature News and Comments.

Η αμφιλεγόμενη τεχνική  γονιδιακής θεραπείας περιλαμβάνει την αντικατάσταση των μιτοχονδρίων ενός εμβρύου με υγιή μιτοχόνδρια από το ωάριο μιας δεύτερης γυναίκας. Ο στόχος είναι να αποφευχθεί η μετάδοση των ασθενειών που προκαλούνται από μεταλλάξεις στο μιτοχονδριακό DNA. Ωστόσο, τόσο οι ανησυχίες που υπάρχουν για την ασφαλή αντικατάσταση των μιτοχονδρίων όσο και οι ψυχολογικές και κοινωνικές επιπτώσεις των παιδιών με “τρεις γενετικούς” γονείς, οδήγησαν στην προσωρινή παύση των εργασιών των ειδικών της Αμερικανικής Ακαδημίας. Επιπλέον, ένας ομοσπονδιακός νόμος που εγκρίθηκε στα τέλη του περασμένου έτους εμποδίζει τον FDA να επιτρέπει τέτοιου είδους δοκιμές σε ανθρώπους.

Στην έκθεσή της, η επιτροπή της Αμερικανικής Ακαδημίας προτείνει τον περιορισμό των δοκιμών αντικατάστασης των μιτοχονδρίων σε  αρσενικά έμβρυα για λόγους ασφαλείας. Οι αρσενικοί απόγονοι δεν θα είναι σε θέση να περάσουν τα τροποποιημένα μιτοχόνδρια τους στις μελλοντικές γενιές, μιας και το παιδί κληρονομεί τα μιτοχόνδριά του από τη μητέρα του.

Η έκθεση περιγράφει επίσης διάφορα πρόσθετα μέτρα για την παρακολούθηση της ασφαλούς αντικατάστασης των μιτοχονδρίων. Αυτές περιλαμβάνουν την παρακολούθηση των παιδιών που θα δημιουργηθούν με την τεχνική αυτή για χρόνια και την κοινοποίηση των δεδομένων που προκύπτουν για την υγεία τους.

Αν η αντικατάσταση των μιτοχονδρίων  αποδειχθεί ασφαλής σε αρσενικούς απογόνους, θα μπορούσε να επεκταθεί και σε θηλυκά έμβρυα, δήλωσε η επιτροπή της Αμερικανικής Ακαδημίας.