Σπάνιες Ασθένειες, Σπάνιοι Άνθρωποι!

Παρακολουθήστε το ενδιαφέρον βίντεο «Σπάνιες Ασθένειες, Σπάνιοι Άνθρωποι» του VICE που καταγράφει την πραγματικότητα με την οποία έρχονται καθημερινά αντιμέτωποι ασθενείς που κινούνται σε αχαρτογράφητα νερά της ιατρικής επιστήμης και του Εθνικού Σύστηματος Υγείας.

Οι σπάνιες ασθένειες προσβάλλουν μόλις 5 στα 10.000 άτομα. Σε όλη την Ευρώπη περίπου 36 εκατομμύρια νοσούν από μια σπάνια νόσο, ενώ στην Ελλάδα ο αριθμός τους δεν μπορεί να προσδιοριστεί με ακρίβεια.

Η δημοσιογράφος του VICE, Κατερίνα Βασιλείου, περνάει μια μέρα με τον παραολυμπιονίκη Νίκο Γόνιο που δίνει μια καθημερινή μάχη καθηλωμένος από μια απρόβλεπτη και ανίατη ασθένεια, την 18χρονη Ειρήνη Γιαννακίδη που μεγάλωσε με λάθος διάγνωση και φάρμακα έως και τα 12 της χρόνια και την Λαμπρινή Σωτηροπούλου, που ενώ δεν γνώριζε για τη σοβαρότητα της ασθένειας της πριν γίνει μητέρα, αποφάσισε να δράσει και να διεκδικήσει τα δικαιώματα των συνασθενών της. Η Όλγα Οικονόμου, Διευθύντρια Φαρμακοποιός του ΕΣΥ και π. Αντιπρόεδρος του ΕΟΦ μιλά για τη γραφειοκρατία που ακολουθεί η έγκριση ενός φαρμάκου για τις σπάνιες παθήσεις, για το μεγάλο κόστος παραγωγής τους, αλλά και για την ίδρυση του Ινστιτούτου Σπάνιων Παθήσεων που ήδη έχει αρχίσει να υλοποιείται. Η ομάδα του VICE επισκέπτεται το Χωρέμειο Ερευνητικό Εργαστήριο του Πανεπιστημίου Αθηνών και τον Ομότιμο Καθηγητή Παιδιατρικής και Ενδοκρινολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών, Γεώργιο Χρούσο, ο οποίος αναφέρεται στην έρευνα που γίνεται αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα για τα σπάνια νοσήματα και τις ελλείψεις στον εξοπλισμό των ερευνητικών κέντρων, ενώ αναφέρεται επιπλέον από τα πλέον επίσημα χείλη, του Αντιπροέδρου του ΕΟΠΥΥ, Παναγιώτη Γεωργακόπουλου ότι «οι σπάνιες παθήσεις έρχονται σε δεύτερη μοίρα» για το Εθνικό Σύστημα Υγείας.

Πηγή: VICE Greece